Producten voor en apparaten (1)

Regulatorische Beratung und Laboruntersuchungen für Medizinprodukte gemäß EN ISO 10993 - Dienstleistungen für Medizinprodukte / Laboruntersuchungen für Medizinprodukte INVITRO-CONNECT GmbH bietet Ihnen: - Allgemeine regulatorische Beratung für Medizinprodukte - Alle regulatorischen Prüfungen und Tests unter GLP - Projektmanagement und Studienüberwachung - Regulatorische Dienstleistungen für Medizinprodukte - Produktprüfungen auf enthaltene SVHC-Stoffe INVITRO-CONNECT bietet Ihnen einen umfassenden Service für die Zulassung von Medizinprodukten gemäß (EU) 2017/745 (Verordnung über Medizinprodukte - MDR) / ISO 10993. Von der Entwicklung einer idealen Teststrategie über Labor- und Projektkoordination, Studienüberwachung, toxikologische Expertise bis hin zu GLP-Inspektionen in den Kooperationslaboren. Wir liefern die finalen Prüfberichte einschließlich des Registrierungsdossiers - digital und auf Papier, weltweit. Profitieren Sie von unserem vielfältigen Know-how, unseren erfahrenen Kooperationspartnern und einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk. Fragen? -> contact@invitro-connect.com